About Us
Soy Arturo, me recupero del Síndrome de Guillain-Barré. ¿Lo conoces? mi sistema inmune atacó la mielina que recubre los nervios y me quedé sin movilidad en todo mi cuerpo.
Un viernes salí sin complicaciones al trabajo, por la tarde me sentí fatigado y con dificultad para hablar y caminar, me llevaron al hospital. Saqué un boleto de lotería: una persona en 100,000 se enferma de Guillain-Barré, de ellos 5% o menos tiene afectaciones serias que ponen en riesgo su vida. Yo tuve un paro cardiorrespiratorio, y tuve la fortuna de estar en urgencias para ser intubado. Mi vida cambió totalmente en menos de 24 horas.
El Guillain-Barré me dejó con un sólo movimiento: mis ojos. Debido a que también tenía neumonía tardaron en identificar mi padecimiento; me preguntaron: si consumía droga, si era gay, contemplaron un coágulo , neuropatía hospitalaria, me hicieron un encefalograma, estudios de neuro conducción, pruebas del líquido cefalorraquídeo, y finalmente un neurólogo determinó el Guillain-Barré. Me dieron varias dosis de inmunoglobulina y un mes después de llegar al hospital moví ligeramente el cuello.
Mi recuperación ha sido lenta, muuuy lenta. Mi cuerpo colapsó, y le siguieron diversas complicaciones que me llevaron en varias ocasiones al quirófano. Después de 6 meses mi cuerpo se empezó a estabilizar y recuperar. A los 7 meses empecé a fonar, a los 9 meses después respiré – sin apoyo – nuevamente, a los 10 meses probé micro bocados, 11 meses moví ligeramente mi pulgar derecho y casi 12 meses después salí del hospital.
I studied engineering several decades ago and I like gadgets. With that perspective in mind, as soon as I regain some independence, I look for how to regain my Normal life: communicate, use my phone, the computer, turn on the lights, listen to music, change radio station, etc.
This blog seeks to share that technological discovery to extend my reach in my day to day and lead a CyberNormal life.
Hello! I am Yemmy, Arturo's wife, but I am also a mother, an engineer and an entrepreneur.
Arturo's illness took us by surprise and has taught us a lot, it has been a complex challenge, not to say difficult. This experience is what I want to share with you in my role as a family caregiver.
Tengo algunas soluciones, tengo mi vivencia con sus aciertos y desaciertos y quiero compartirte un poco de lo que me ha mantenido en pie en los momentos en que todo se derrumba.